投資界(ID：pedaily2012)3月13日消息，和鉑醫(yī)藥(HBM)宣布完成7500萬(wàn)美元的B+輪融資，參與此次融資的新投資者包括SK控股、大灣區(qū)基金、倚鋒資本、浙商創(chuàng)投，浙江大學(xué)未來(lái)資本和JT New Century等，原有投資者君聯(lián)資本，尚珹投資和新加坡政府投資公司繼續(xù)投資。 該公司此前于2018年8月完成了8500萬(wàn)美元的B輪融資。本輪融資用來(lái)加速其臨床階段化合物的開(kāi)發(fā)，并增加用于治療癌癥和免疫疾病的下一代生物療法的產(chǎn)品組合。
和鉑醫(yī)藥是一家全球臨床階段生物制藥公司，致力于開(kāi)發(fā)免疫腫瘤學(xué)和炎性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新療法。該公司正在通過(guò)內(nèi)部研發(fā)計(jì)劃，與共同發(fā)現(xiàn)和共同開(kāi)發(fā)合作伙伴的合作以及精選的收購(gòu)來(lái)建立其專(zhuān)有渠道。
該公司的內(nèi)部發(fā)現(xiàn)計(jì)劃圍繞其兩個(gè)獲得專(zhuān)利的轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)(HarbourMice®)集中，可產(chǎn)生完全人源的單克隆抗體和僅重鏈抗體(HCAb)以及用于開(kāi)發(fā)雙特異性抗體的HBICE™免疫細(xì)胞接合技術(shù)。
“在過(guò)去的幾個(gè)月中，HBM在將兩項(xiàng)領(lǐng)先資產(chǎn)推進(jìn)中國(guó)中晚期臨床試驗(yàn)方面取得了重大進(jìn)展，并且我們以第一批內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的下一代生物治療藥物開(kāi)始了國(guó)際臨床研究，人抗CTLA-4抗體(HBM4003)來(lái)治療晚期實(shí)體瘤”，和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人，董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王勁松博士說(shuō)。 “在內(nèi)部以及與全球領(lǐng)先組織的合作中，我們的發(fā)現(xiàn)工作也非常富有成效。除了HBM4003之外，我們創(chuàng)新的發(fā)現(xiàn)平臺(tái)HBICETM還快速生成了強(qiáng)大的分化，完全人類(lèi)抗體產(chǎn)品組合，其中包括下一代雙特異性和多特異性抗體。最近，我們?cè)谄渌形礉M足的醫(yī)療需求的特定領(lǐng)域中利用了抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的強(qiáng)大功能，例如在冠狀病毒病(COVID-19)中，我們與紐約的西奈山希思系統(tǒng)(Mount Sinai Heath System)展開(kāi)了合作。”
公司最近報(bào)告了其臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃的主要進(jìn)展，包括：
- 使用HBM4003治療晚期實(shí)體瘤開(kāi)始1期臨床研究。下一代抗CTLA 4治療藥物HBM4003是第一種基于HBM僅重鏈(HCAb)抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)的完全人類(lèi)抗體。該試驗(yàn)正在澳大利亞進(jìn)行，是一項(xiàng)國(guó)際開(kāi)發(fā)計(jì)劃中的第一項(xiàng)試驗(yàn)，它將在美國(guó)，歐盟和中國(guó)啟動(dòng)試驗(yàn)。HBM最近獲得了FDA的IND批準(zhǔn)，開(kāi)始在美國(guó)的試驗(yàn)?；谠鰪?qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性介導(dǎo)的Treg耗竭和良好的安全性，HBM4003在臨床前研究中顯示出增加抗腫瘤活性的潛力。
- HBM 9161(一種抗FcRn抗體)的2/3期臨床試驗(yàn)的開(kāi)始，用于治療多種嚴(yán)重的自身免疫性疾病，包括重癥肌無(wú)力，成人免疫性血小板減少癥，Graves眼病和其他相關(guān)適應(yīng)癥。針對(duì)其中一些適應(yīng)癥的2/3期研究預(yù)計(jì)將于2020年上半年在大中華地區(qū)開(kāi)始。 HBM 9036治療干眼癥的2期試驗(yàn)成功完成。
- HBM正準(zhǔn)備在2020年第二季度在中國(guó)啟動(dòng)第三階段注冊(cè)試驗(yàn)。
- HBM9167的第2階段臨床計(jì)劃的開(kāi)始，其針對(duì)編程性死亡配體1(PD-L1)的人源化IgG1單克隆抗體，用于治療鼻咽癌(NPC)。美國(guó)FDA授予HBM9167孤兒藥稱(chēng)號(hào)(ODD)用于治療NPC。 HBM已基于其獲得專(zhuān)利的HCAb平臺(tái)構(gòu)建了強(qiáng)大的藥物發(fā)現(xiàn)引擎，用于生成新型的，完全人重鏈的抗體，包括雙特異性和多特異性抗體。該技術(shù)已與其他高級(jí)方法(例如單細(xì)胞分析和深度分析)集成在一起，從而將候選人選擇的時(shí)間從數(shù)月縮短至數(shù)天。
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