百濟(jì)神州(688235.SH)發(fā)2023年度業(yè)績(jī),營(yíng)收大漲82.13%至174.23億元

百濟(jì)神州(688235.SH)發(fā)布2023年年度報(bào)告,報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入174.23億元,同比大漲82.13%;歸屬于上市公司股東的凈虧損大幅收窄至67.16億元。

公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤®已在包括美國(guó)、中國(guó)、歐盟、英國(guó)、加拿大、澳大利亞、韓國(guó)和瑞士在內(nèi)的70個(gè)市場(chǎng)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,其在全球建立了廣泛的臨床開發(fā)布局,已在29個(gè)國(guó)家和地區(qū)入組受試者超過5,000人。百悅澤®“頭對(duì)頭”對(duì)比億珂®(伊布替尼)用于治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者的全球臨床三期ALPINE試驗(yàn)的最終無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)分析結(jié)果在2022年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)(ASH)作為最新突破摘要進(jìn)行展示,并同時(shí)刊載于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。

百澤安®已在美國(guó)、歐盟和英國(guó)取得批準(zhǔn)用于二線治療食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)成人患者,并在歐盟獲批聯(lián)合化療用于一線和單藥用于二線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的三項(xiàng)適應(yīng)癥,加速推進(jìn)該基石療法的全球注冊(cè)戰(zhàn)略。百澤安®已在中國(guó)獲批用于12項(xiàng)適應(yīng)癥,其中11項(xiàng)適應(yīng)癥已納入國(guó)家醫(yī)保目錄,其廣泛的全球臨床布局包括在超過30個(gè)國(guó)家和地區(qū)入組受試者超過13,000人。公司已重獲百澤安®開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的全球權(quán)利,加強(qiáng)公司在實(shí)體腫瘤領(lǐng)域的全球產(chǎn)品組合。公司持續(xù)擴(kuò)大百澤安®的全球足跡,目前正在接受海外多個(gè)國(guó)家和地區(qū)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)百澤安®的審評(píng)。

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