拜耳、強生"拜瑞妥風險案"迎首敗 判賠2800萬美元

（原標題：拜耳、強生“拜瑞妥風險案”迎首敗 判賠2800萬美元）

中國網(wǎng)財經(jīng)12月11日訊 來自FiercePharma消息，就明星血液稀釋藥拜瑞妥的風險問題三連勝后，拜耳和強生迎來了它們的首場敗訴。費城的陪審團下令制藥商向原告林恩·哈特曼支付2800萬美元，但是公司打算提起上訴。

原告律師邁克爾告訴FiercePharma，他的團隊“感激”陪審團的決定。據(jù)路透社報道，哈特曼認為，她用拜瑞妥預防與房顫相關的中風，卻導致了嚴重的消化道出血。

邁克爾通過電子郵件表示：“拜瑞妥是新型血液稀釋劑中最糟糕的一種。如果醫(yī)生對風險進行了適當?shù)闹笇?，那么成千上萬的病人所遭受的嚴重的健康問題就可以避免。”

但強生和拜耳認為，拜瑞妥的標簽確實披露了其風險。強生發(fā)言人莎拉·弗里曼說，“判決書與多年的科學數(shù)據(jù)以及美國FDA對拜瑞妥的安全性和有效性的再次確認相矛盾”。

弗里曼說，拜瑞妥的標簽“一直警告出血事件——與抗凝相關的已知風險——并對醫(yī)生需要知道以便與他們的患者做出治療決定的信息做出了恰當?shù)呐??！?/p>

拜耳的一位代表補充說，他的公司“認為沒有事實和法律能為此次裁決提供依據(jù)，包括做出的懲罰，并計劃上訴”。他指出，拜瑞妥的“安全性和有效性得到了來自130個國家的3100萬患者和專業(yè)衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)的實際經(jīng)驗的支持，而FDA批準的標簽則提供了有關該藥物的益處和風險的準確和科學的信息。”

拜瑞妥在2011年首次獲得美國FDA批準，是拜耳公司最暢銷的藥物，去年銷售額達32.4億美元。拜瑞妥為強生創(chuàng)造了25億美元的銷售額，排名公司藥物銷售額的第三名。

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