港股IPO|阿諾醫(yī)藥遞表擬香港上市，預(yù)計(jì)未來(lái)繼續(xù)產(chǎn)生大量虧損

7月22日，極客網(wǎng)從港交所了解到，阿諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司于近期遞表擬香港主板上市。此前于2017年1月24日在新三板掛牌上市，股份代號(hào)為870946.OC，后來(lái)于2018年3月21日自新三板退市。

招股書(shū)顯示，阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段生物制藥公司，專(zhuān)注于為不同階段腫瘤患者開(kāi)發(fā)創(chuàng)新癌癥治療方法。公司已開(kāi)發(fā)出高度差異化腫瘤產(chǎn)品組合，有關(guān)組合有潛力成為同類(lèi)首創(chuàng)處于臨床階段的候選藥物。

此外，公司的候選藥物同時(shí)為單藥療法及新型聯(lián)合療法而開(kāi)發(fā)，用于治療范圍廣闊的癌癥。公司重點(diǎn)產(chǎn)品及核心產(chǎn)品包括：AN2025、AN0025、AN1004和AN4005。

旗下重點(diǎn)產(chǎn)品AN2025(buparlisib)是管線中在臨床階段上進(jìn)展最快的候選藥物，為一款處于全球注冊(cè)性試驗(yàn)階段的泛PI3K抑制劑。通過(guò)與跨國(guó)制藥公司諾華的許可協(xié)議，公司擁有開(kāi)發(fā)和商業(yè)化AN2025的全球獨(dú)家權(quán)利。AN2025為一種被廣泛研究的分子，而諾華已對(duì)4,000多名患者進(jìn)行超過(guò)80次臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證其安全性。由于FDA的快速通道資格，預(yù)期AN2025將可成為治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HNSCC 的同類(lèi)首創(chuàng)藥物。

另一核心產(chǎn)品AN0025處于臨床階段，是有潛力成為同類(lèi)首創(chuàng)的用來(lái)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的EP4拮抗劑。重點(diǎn)產(chǎn)品AN1004 (pelareorep)已取得FDA的快速通道資格，是一款處于注冊(cè)性試驗(yàn)階段、有潛力成為同類(lèi)首創(chuàng)的用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的可靜脈注射的溶瘤病毒。

財(cái)務(wù)方面，公司目前并無(wú)產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷(xiāo)售且并未自產(chǎn)品銷(xiāo)售產(chǎn)生任何收益。于往績(jī)記錄期間，公司并無(wú)盈利且產(chǎn)生經(jīng)營(yíng)虧損。截至2019年及2020年12月31日止年度及截至2021年5 月31日止五個(gè)月，公司期內(nèi)虧損分別為人民幣(下同）1.23億元、4.37億元及7937.6萬(wàn)元。阿諾醫(yī)藥解釋?zhuān)瑤缀跛刑潛p均由研發(fā)開(kāi)支、行政開(kāi)支及按公允價(jià)值計(jì)入損益的金融負(fù)債的公允價(jià)值變動(dòng)導(dǎo)致。

值得注意的是，公司業(yè)績(jī)?cè)诤艽蟪潭壬弦蕾?lài)臨床前及臨床候選藥物的成功。但臨床藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程漫長(zhǎng)、成本高昂，且結(jié)果充滿不確定性，并且在研發(fā)的過(guò)程中，公司預(yù)計(jì)至少在未來(lái)數(shù)年內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量開(kāi)支及經(jīng)營(yíng)虧損。

數(shù)據(jù)顯示，2018年、2019年及截至2021年5月31日，公司已產(chǎn)生的研發(fā)費(fèi)用分別高達(dá)1.01億元、1.4億元和1.07億元。

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