對(duì)標(biāo)美國“再生元”？百奧賽圖放棄科創(chuàng)板攜“千鼠萬抗”奔赴港交所

科創(chuàng)板上市“失利”轉(zhuǎn)戰(zhàn)港股。

近日，資本邦了解到，百奧賽圖向港交所提交招股說明書，宣布闖關(guān)港股IPO。

招股書顯示，百奧賽圖是臨床階段生物技術(shù)及臨床前研究服務(wù)創(chuàng)收公司，以專有基因編輯技術(shù)、轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)、綜合動(dòng)物病患模型及高通量體內(nèi)抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)為依托，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)首創(chuàng)及╱或同類最佳的抗體療法，滿足全球巨大的醫(yī)療需求。

百奧賽圖優(yōu)化了基因編輯技術(shù)，其自主開發(fā)的SUPCE技術(shù)可進(jìn)行百萬堿基級(jí)染色體編輯，再現(xiàn)性俱高。此外，公司以CRISPR/Cas9基因靶點(diǎn)平臺(tái)為基礎(chǔ)的高效基因編輯(EGE)系統(tǒng)與單獨(dú)的CRISPR/Cas9相比，可將大片段DNA的敲進(jìn)效率提高約20倍。公司亦開發(fā)了小鼠胚胎干細(xì)胞，以生成基因編輯小鼠模型。

截至最后可行日期，百奧賽圖擁有85個(gè)注冊商標(biāo)、75項(xiàng)授權(quán)專利及四項(xiàng)軟件著作權(quán)，并于15個(gè)國家或地區(qū)提交了183項(xiàng)專利申請。

營業(yè)紀(jì)錄期間，公司的收益主要來自提供基因編輯服務(wù)、臨床前藥理藥效評(píng)價(jià)、模式動(dòng)物銷售及抗體開發(fā)。然而，目前公司并無產(chǎn)品獲批準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)銷售，亦未自銷售候選產(chǎn)品獲得任何收入。

財(cái)報(bào)顯示，在2019年、2020年兩個(gè)財(cái)政年度和2021年前四個(gè)月，百奧賽圖的營業(yè)收入分別為1.70億、2.54億和0.70億元人民幣(下同)。

由于繼續(xù)進(jìn)行臨床前研發(fā)、臨床開發(fā)、征求候選產(chǎn)品的監(jiān)管審批、推出管線產(chǎn)品及增加人手經(jīng)營業(yè)務(wù)，公司預(yù)計(jì)未來數(shù)年開支會(huì)大幅增加，尤其是不斷增加的研發(fā)開支和一般及行政開支。

相應(yīng)期間，公司研發(fā)開始分別為1.59億、2.76億和1.35億元;相應(yīng)凈虧損分別為3.06億、4.77億和1.71億元。

圖片來源：港股招股書

奔赴港股上市的百奧賽圖的稀缺性體現(xiàn)在，這家公司或?qū)⑹歉酃墒袌鑫ㄒ灰患乙灶I(lǐng)先的基因編輯技術(shù)與基因編輯小鼠動(dòng)物模型為基礎(chǔ)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物技術(shù)公司。

由于業(yè)務(wù)模式類似，百奧賽圖又被稱為“中國的再生元”，主要是借助底層技術(shù)驅(qū)動(dòng)藥物研發(fā)，通過對(duì)外合作或出讓產(chǎn)品權(quán)益帶動(dòng)產(chǎn)品商業(yè)化。

圖片來源：港股招股書

作為百奧賽圖抗體藥物研發(fā)平臺(tái)的重要組成部分，“千鼠萬抗”計(jì)劃是公司內(nèi)在價(jià)值的核心體現(xiàn)，也是投資者了解百奧賽圖投資價(jià)值成長性的關(guān)鍵點(diǎn)。

千鼠萬抗采用循證體內(nèi)藥效篩選方法，同時(shí)生成及篩選針對(duì)人類疾病超過1,000個(gè)潛在抗體藥物靶點(diǎn)，其中大部分尚未在臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)。該等潛在靶點(diǎn)中有約300個(gè)已進(jìn)入臨床階段，讓公司能夠快速確定靶點(diǎn)的成藥性，繼而發(fā)現(xiàn)安全有效的潛在首創(chuàng)抗體或新型及╱或困難藥物靶點(diǎn)最佳抗體。

千鼠萬抗遵循「以終為始」的原則，簡化了復(fù)雜的藥物開發(fā)過程。公司擬在全人源RenMice平臺(tái)中非致死性逐個(gè)敲除1,000多個(gè)潛在抗體藥物靶點(diǎn)，以創(chuàng)造1,000多種目標(biāo)敲除小鼠，截至最后可行日期，已敲除超過980個(gè)目標(biāo)基因。每種敲除RenMab小鼠使我們能針對(duì)給定系靶點(diǎn)蛋白質(zhì)的不同表位制備400至600個(gè)抗體，包括采用多物種交叉免疫方式識(shí)別從小鼠到人體保守表位的抗體。

對(duì)于每個(gè)靶點(diǎn)，公司稱，豐富的疾病小鼠模型中篩選出約200種精選抗體，用于研究療效及安全性能以及PK/PD特性，然后將其中一至兩種抗體在患有自發(fā)性疾病的大型動(dòng)物中進(jìn)行驗(yàn)證，亦會(huì)在人體臨床試驗(yàn)中進(jìn)行測試。因此，千鼠萬抗計(jì)劃確保篩選出的候選抗體在臨床開發(fā)時(shí)具有更高的質(zhì)量及成功率。

公司稱通過綜合抗體開發(fā)平臺(tái)，建立了精選的抗體候選藥物產(chǎn)品管線，包括具備潛力為針對(duì)新型靶點(diǎn)的首創(chuàng)藥物資產(chǎn)，或經(jīng)臨床前及臨床研究驗(yàn)證具備差異化療效或安全性的同類最佳藥物資產(chǎn)。

其中處于臨床階段的產(chǎn)品管線包括：(i)YH003，一款有潛力成為同類最佳的靶向CD40的人源化IgG2激動(dòng)性單克隆抗體;(ii)YH001，一款有潛力成為同類最佳的人源化抗CTLA-4IgG1單克隆抗體;(iii)YH002，一款有潛力成為中國同類最佳的抗OX40IgG1單克隆抗體;及(iv)YH004，一款安全性良好的人源化抗4-1BBIgG1單克隆抗體。

百奧賽圖表示，有豐富的臨床前產(chǎn)品管線，包括眾多有潛力成為同類首創(chuàng)的雙特異性候選藥物。除了內(nèi)部發(fā)展，公司亦打算積極尋求機(jī)會(huì)與領(lǐng)先生物制藥公司建立戰(zhàn)略及協(xié)同合作伙伴關(guān)系。

值得一提的是，百奧賽圖最初闖關(guān)的是科創(chuàng)板，在今年2月接受科創(chuàng)板上市輔導(dǎo)，官宣謀求科創(chuàng)板上市。

在今年8月初，百奧賽圖宣布稱基于市場原因及自身戰(zhàn)略考量，終止輔導(dǎo)工作及后續(xù)發(fā)行安排。

對(duì)于放棄科創(chuàng)板上市轉(zhuǎn)戰(zhàn)港股，市場人士分析認(rèn)為，百奧賽圖選擇先申報(bào)港股IPO，后期可能合適后再回科創(chuàng)板。

在奔赴科創(chuàng)板前夕的2020年9月，百奧賽圖宣布完成9.7億元D+輪融資。本輪領(lǐng)投方為招銀國際，跟投方國投創(chuàng)業(yè)、國壽股權(quán)、本草資本、同創(chuàng)偉業(yè)以及百富資本等。

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