日媒稱中國成世界藥企新藥投放目標：市場巨大

（原標題：日媒稱中國成世界藥企新藥投放目標：市場巨大 審批簡化）

日媒稱，世界各地制藥企業(yè)開始更加重視中國市場而非美國市場，原因是中國市場巨大，中國政府簡化了新藥的審批手續(xù)。

據(jù)日本《富士產(chǎn)經(jīng)商報》8月8日報道，英國阿斯利康制藥公司在上海和北京的藥店投放治療貧血的新藥比在美國各城市投放早一年。與中國企業(yè)合作生產(chǎn)治療結(jié)腸癌藥物的美國禮來公司也是同樣方針。因此，越來越多的中國患者充滿期待，希望“可以比美國人更早地用上創(chuàng)新藥物”。

報道稱，直到去年，在中國的新藥審批程序還很繁瑣，很多處方藥無法在中國大陸地區(qū)銷售。據(jù)中國政府統(tǒng)計，2001年至2016年在發(fā)達國家獲批的433種新藥當中，在中國獲批的僅不到三分之一。

報道表示，不過，中國2017年10月決定取消臨床試驗用藥物應(yīng)當已在境外注冊或者已進入II期或III期臨床的要求。這是中國政府推進改革的一環(huán)，世界藥品市場環(huán)境為之一變。大型制藥公司可以將新藥同時投放至擁有巨大市場的中國和美國。極地資本公司一位負責人表示：“20年后，中國將成為與美國相匹敵或比美國還大的市場。新藥的許可首先在中國獲得，現(xiàn)在聽起來似乎很不尋常。但5年后可能會成為理所當然的事情。”

報道稱，在中國，幾十年來，糖尿病和腎臟疾病等的患者很難獲得創(chuàng)新醫(yī)療藥物。現(xiàn)在，世界制藥業(yè)逐漸把中國市場作為最先瞄準的目標。

報道還稱，武田藥品工業(yè)公司也向中國市場投去了熱切的目光。該公司首席執(zhí)行官克里斯托夫·韋伯上月在北京接受采訪時表示，未來5年武田計劃在中國市場上市7款創(chuàng)新藥物，這比武田在其他任何國家的市場都要多。他還透露，公司正在努力讓這些創(chuàng)新藥物進入中國醫(yī)療保險報銷范圍。

報道表示，中國政府已于5月取消了28種進口醫(yī)藥品的關(guān)稅。（編譯/馬曉云）

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